Da Arzneimittelhersteller einem zunehmenden Druck ausgesetzt sind, den Platz im Reinraum zu optimieren, manuelle Eingriffe zu reduzieren und die Sterilitätssicherheit zu verbessern, müssen auch die Anlagen entsprechend weiterentwickelt werden. Der Bedarf an multifunktionalen, konformen und automatisierten Systemen ist besonders groß in folgenden Bereichen:

• Die weltweite Verbreitung injizierbarer Arzneimittel, insbesondere Biologika und Impfstoffe
• Die zunehmende Einführung von Einwegtechnologien und modularen aseptischen Anlagen
• Strenge Anforderungen an die Umweltüberwachung und Produktintegrität

Der Stopfen-Prozessor von Fedegari reagiert direkt auf diese Trends und bietet eine vielseitige Plattform, die den aktuellen Good Manufacturing Practices (cGMP) entspricht und die Prozessrobustheit in sterilen Anwendungen mit hohen Anforderungen unterstützt.

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